Parasitologi

MALARIA

Imunologi

Pengolahan Serum

• Darah yang sudah berhasil ditampung dibiarkan membeku kira-kira 30 menit.
• Setelah beku darah diputar 2000 rpm – 3000 rpm selama 15 – 30 menit. Untuk memisahkan darah dari serum.
• Bila tidak memiliki

Imunologi

Pemilihan daerah pungsi vena

•Vena yang tepat umtuk pengambilan darah :

     - v. mediana cubiti (terbaik)

     - v. cephalica

     - v. basilica

     (besar, elastis, bentuk lurus dan rangsang sakit kurang)

•Vena pada ekstremitas bawah tidak dianjurkan karena sering menimbulkan komplikasi

Bakteriologi

Menghitung jumlah kuman secara tidak langsung

Tujuan : untuk mengetahui jumlah kuman pada bahan makanan atau minuman

Teori :

Untuk mengetahui layak tidaknya suatu makanan atau minuman ada beberapa faktor salah satunya adalah dengan mengetahui banyaknya atau jumlah kuman yang ada pada bahan tersebut dengan suatu standar

Perhitungan jumlah kuman dapat dlakukan dengan cara menghitung :

1. Total count menghitung seluruh kuman dalam sampel baik yang hidup maupun yang mati

2. Viable count menghitung seluruh kuman dalam sampel yang masih hidup

Alat : Erlenlmeyer, cawan petri, tabung reaksi, pipet ukur, inkubator, oven, autoclave

Bahan : Agar Nutrien, Nacl 0,9 %

Sampel : teh gelas dalam plastik

A. Sterilisasi alat

     Erlemeyer ditutup dengan kapas dan kasa dibungkus dengan kertas, tabung rekasi juga sama

     Pipet ukur dan cawan petri dibungkus satu persatu

     Masukan ke dalam oven sterilkan pada suhu 1500 c selama 1 jam

B. Pembuatan media dan sterilisasi media

Agar Nutrien

- Timbang 14 gr masukan dalam 500 ml aquades

- Panaskan diatas penangas air supaya larutan homogen

- Sterilkan pada autoclove pada suhu 1210 c selama 15 menit

Nacl 0,9 %

- Timbang 4,5 gr Nacl larutkan dalam 500 ml aquades

- Masukan ke dalam masing masing tabung 9 ml tutup dengan kapas

- Sterilkan pada autoclove pada suhu 1210 c selama 15 menit

-

Pemeriksaan Jumlah kuman

- Siapkan 5 tabung reaksi yang telah diisi 9 ml NaCl 0,9 % steril beri tanda 10-1 , 10-2 , 10-3 , 10-4 dan kontrol

- Siapakan 5 cawan petri beri tanda 10-1 , 10-2 , 10-3 , 10-4 dan kontrol

- Siapakan 100 ml sampel

- Ambil 1 ml sampel masukan pada tabung reaksi 10-1 kocok sampai homogen

- Ambil 1 ml dari tabung 10-1 pindahkan pada tabung 10-2 kocok sampai homogen

- Ambil 1 ml dari tabung 10-1 masukan pada cawan petri tanda 10-1

- Tambahkan agar nutrien suhu 450  C sebanyak 15 – 20 ml digoyang perlahan-perlahan biarkan dingin

   dan beku,lakukan dengan cara yang sama pada semua pengenceran

- Masukan pada inkubator 370  C selama 2 x 24 jam

D. Pembacaan hasil jumlah kuman

- Hitung koloni yang tumbuh pada tiap tiap cawan petri

- Hitung jumlah koloni pada cawan petri kontrol

E. Perhitungan

Perhitungan hanya pada cawan petri yang menghasilkan koloni 30 – 300

C. Contoh Perhitungan :

       kontrol  :   : 1     koloni

  Pengenceran 10-1   : 370 koloni

  Pengenceran 10-1    : 200 koloni 

  Pengenceran 10-1    : 151 koloni

  Pengenceran 10-1     : 15   koloni

  Jumlah kuman : ( 200-1) x 100 + ( 151-1) x 1000

  2

 

  19.900 + 150.000

                 2

  84.950 kuman/ ml sampel

Virologi

Reovirus merupakan virus yang berukuran antara 60 – 80 nm, mengandung double-stranded RNA dengan struktur simetri kubikal, terdiri dari 10 – 12 segmen. Virus yang ikosahendral ini mempunyai kapsid dengan banyak lapisan (inner dan outer capsid). Virus ini tahan terhadap eter. Rotavirus yang mempunyai bentuk seperti roda dapat menimbulkan penyakit gastroenteritis infantile pada manusia. Sedangkan Orbivirus yang merupakan subgroup kelompok virus ini dapat menyebabkan lidah biru bluetongue disease) pada sapid an biri – biri.

Virologi

VIRUS – VIRUS RNA

          Golongan virus RNA hanya memiliki asam ribonukleat (ribonucleic acid) dalam kelompok virus RNA banyak di jumpai virus – virus yang dapat menimbulkan penyakit pada manusia mauun hewan.

Famili – family penting yang termasuk virus – virus RNA adalah :

1.       Picornaviridae (Enterovirus, Rhinovirus, dan Calicivirus)
2.       Reoviridae (Orbivirus, Reovirus, dan Rotavirus)
3.       Togaviridae (Alphavirus. Rubivirus, Pestivirus, dan Flavivirus)
4.       Arenaviridae
5.       Cornaviridae
6.       Retroviridae
7.       Bunyaviridae
8.       Orthomyxoviridae
9.       Paramyxoviridae (Pneumovirus, Paramyxovirus, dan Morbilivirus)
10. .   Rhabdoviridae 

Kimia Klinik

Beberapa cara memperoleh sperma 

• Masturbasi / Onani

Cara ini merupakan methode yang paling dianjurkan untuk memperoleh sperma, biasanya dengan tangan (baik tangan sendiri maupun tangan istrinya) atau dengan suatu alat tertentu. Kebaikan cara ini menghindari kemungkinan tumpah ketika menampung sperma, menghindari dari pencemaran sperma dengan zat-zat yang lain.

• Coitus Interuptus ( CI )

Adalah melakukan persetubuhan secara terputus, hal ini kurang baik dianjurkan sebab :

Memungkinkan sperma dapat tercampur dengan cairan vagina, sehingga banyak mengandung epitel, leukosit, eritosit, bakteri, parasit, jamur dll.Dalam jumlah penampungannya kurang, karena sperma sebagianÄ dapat mesuk ke vagina. Disamping itu terjadi kesalahan pada pemeriksaan PH dan konsentrasi.

• Coitus Condomatosus

Pengeluaran sperma dangan cara ini dilarang dan sangat tidak diperkenankan. Karena sebagian besar karet kondom mengandung bahan spermiacidal, yaitu bahan yang dapat mematikan sperma

•  Reflux poscital

Adalah suatu cara Coitus dimana setelah sperma keluar dan masuk kevagina, sperma tersebut dibilas demga pz atau cairan lainnya. Hal ini akan timbul kekeliruan dalam volume konsentrasi dan viskositas.

• Massage prostat

Adalah suatu cara pengeluaran dengan cara memijat kelenjar prostat lewat rectum, disini jelas akan timbul kekeliruan dalam penafsiran pH, konsentrasi dan sebagainya yang keluar adalah cairan prostat.